1. 高危藥品包括但不限于高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑以及細胞毒化藥品等。2. 應設立專門的區域存放高危藥品，并與其他藥品分開，以確保安全。3. 存放高危藥品的區域應設有醒目的標識和黑色警示牌，以提醒藥學專業人員注意。4. 在使用高危藥品之前，必須進行充分的安全性論證，并確保有明確的適應癥。5. 高危藥品的調配和發放應采取雙人復核制度，以保證準確性。6. 對高危藥品的有效期進行嚴格管理，遵循先進先出的原則，確保藥品的安全有效。7. 定期與臨床醫護人員溝通，加強對高危藥品不良反應的監測，并進行判斷和定期的總結匯總，以便及時向臨床醫護人員反饋。8. 對于新引進的高危藥品，必須經過藥事管理委員會的充分論證，并在引進后及時向臨床醫護人員提供藥品信息，以指導合理用藥并確保用藥安全。擴展資料：在中國，對高危藥品管理的研究相對較晚受到重視。不過，自2011年以來，全國范圍內的等級醫院評審將高危藥品管理納入評審內容，這促進了國內對高危藥品研究配方的快速發展。2008年7月18日，國家藥監局藥品不良反應監測中心發布了《高風險品種“風險管理計劃”推進行動》。參考資料來源：百度百科-高危藥品