本文研究整合scRNA-seq和Bulk RNA-seq數據，探討免疫原性細胞死亡（ICD）在骨肉瘤（OS）中的關鍵作用及其對預后的影響。OS是一種惡性骨腫瘤，特征為預后不良及高損傷率，主要影響兒童和青少年。研究流程包含數據收集與處理、分析腫瘤細胞與正常細胞間的調節途徑、一致性聚類分析、基于不同簇的腫瘤免疫微環境分析。通過scRNA-seq數據分析，使用Seurat進行單細胞數據處理，Tsne降維可視化，S期和G2M期標記基因分析細胞周期階段評分。Seurat分析顯示腫瘤細胞的ICD評分顯著低于正常細胞，揭示腫瘤通過抑制ICD相關過程保護自身。共識聚類分析識別出基于ICD的OS分子聚類，發現兩個亞型（C1和C2）間存在顯著差異的ICD相關基因表達水平，C1亞型中大多數基因過表達。進一步分析了基于ICD集群的藥物敏感性，發現不同亞型對藥物反應差異，揭示潛在治療策略?；贗CD相關基因的OS風險模型開發，通過單變量Cox分析確定預后基因，利用lasso篩選構建預后模型。ROC曲線評估模型性能，外部數據驗證模型可靠性，結果表明模型具有較高的預測準確性。