(一) 神經母細胞瘤的發病原因神經母細胞瘤是一種起源于神經嵴的胚胎性腫瘤，通常位于大腦半球。(二) 神經母細胞瘤的發病機制神經母細胞瘤（NB）來源于原始多能交感神經備察細胞，這些細胞的形態為藍色小圓細胞。NB的發生與神經嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位有關，這些因素共同形成了交感神經系統的正常組織，包括脊髓交感神經節、腎上腺嗜鉻細胞等。NB的組織學亞型與交感神經系統的正常分化模式相一致。(三) 病理分類與分化程度經典的病理分類將NB分為三種類型：神經母細胞瘤、神經節母細胞瘤、神經節細胞瘤，這三種類型反映了NB的分化和成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例中，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網。另一種完全分化的、良性的NB為神經節細胞瘤，由成熟的節細胞、神經纖維網及Schwann細胞組成。神經節母細胞瘤介于前兩者之間，含有神經母細胞和節細胞混雜成分。(四) Shimada分類Shimada分類結合年齡將NB的病理分成四個亞型，臨床分成兩組。四個亞型包括NB（Schwannin少基質型）、GNB混合型（基質豐富型）、GN成熟型和3NB結節型（包括少基質型和基質豐富型）。前三種類型代表了NB的成熟過程，而第四種類型則表現為多克隆性。(五) 細胞分化和有絲分裂指數對于NB，細胞分化分為三級：未分化、分化不良、分化型；細胞的有絲分裂指數（MKI）也分為低、中、高三級。Shimada分類根據腫瘤細胞的分化程度、有絲分裂指數和年齡，將NB分為臨床預后良好組（FH）和預后不良組（UFH）。(六) 免疫組化和電鏡檢查在病理學上，除了使用HE染色外，還可以通過免疫組化和電鏡檢查來進一步鑒別NB與其他小圓細胞腫瘤。NB時神經特異性酯酶（NSE）陽性，電鏡下可見典型的致密核，結合于膜上的神經分泌顆粒，在神經纖維網中有微絲和平行排列的微管。