2011年3月1日。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的規(guī)定，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》于2011年3月1日開始執(zhí)行。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》是藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求，旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的藥品。
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