1. 在申請(qǐng)保健食品產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，申請(qǐng)人應(yīng)提交產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿，確保其符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 說明書和標(biāo)簽樣稿內(nèi)容必須詳盡，包括產(chǎn)品名稱、主要原料、功效成分及含量、保健功能、適宜人群、不適宜人群、推薦食用量、規(guī)格、保質(zhì)期、儲(chǔ)存條件和注意事項(xiàng)等。3. 已獲批準(zhǔn)生產(chǎn)的保健食品標(biāo)簽必須遵守國家的標(biāo)簽規(guī)定。4. 保健食品的命名應(yīng)符合法律法規(guī)，真實(shí)反映產(chǎn)品特性，用詞簡潔易懂，符合中文語言習(xí)慣，并避免與已注冊(cè)藥品名稱混淆。5. 保健食品名稱通常由品牌名、通用名和屬性名組成。品牌名可以是注冊(cè)商標(biāo)或其他名稱，通用名應(yīng)準(zhǔn)確科學(xué)，避免使用暗示治療或過度夸大功能的文字。屬性名用于明確產(chǎn)品形態(tài)，表述需規(guī)范準(zhǔn)確。6. 國家食品藥品監(jiān)督管理局將根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)規(guī)定、產(chǎn)品申報(bào)資料和樣品檢驗(yàn)結(jié)果，全面審查標(biāo)簽和說明書樣稿的內(nèi)容，確保其合規(guī)性。