藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，即被定義為劣藥。劣藥的范疇還包括了未明確標(biāo)注有效期或擅自更改有效期的藥品，超過(guò)有效期的藥品，使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器，不注明或擅自更改生產(chǎn)批號(hào)，以及在藥品中擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的情況。除此之外，所有不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品也被視為劣藥。而假藥的定義則更為嚴(yán)格，藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符，或藥品以非藥品冒充藥品或以一種藥品冒充另一種藥品，均被視為假藥。除此之外，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品，未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的藥品，變質(zhì)的藥品，被污染的藥品，以及使用未經(jīng)批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的藥品，還有所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的藥品，也被視為假藥。值得注意的是，如果藥品被判定為劣藥或假藥，不僅其生產(chǎn)商和銷(xiāo)售商可能面臨法律制裁，消費(fèi)者也可能因服用這些藥品而遭受健康風(fēng)險(xiǎn)，因此，識(shí)別和拒絕購(gòu)買(mǎi)劣藥或假藥至關(guān)重要。在購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí)，務(wù)必仔細(xì)檢查藥品的有效期、生產(chǎn)批號(hào)和包裝材料是否符合規(guī)定，同時(shí)，仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，確認(rèn)其成分和適應(yīng)癥是否與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)一致。如果發(fā)現(xiàn)藥品存在問(wèn)題，應(yīng)立即停止使用，并向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。對(duì)于消費(fèi)者而言，提高藥品安全意識(shí)，了解劣藥和假藥的危害，有助于保護(hù)自身健康。在日常生活中，通過(guò)正規(guī)渠道購(gòu)買(mǎi)藥品，確保藥品的質(zhì)量和安全，是每一位消費(fèi)者都應(yīng)該具備的基本知識(shí)。