混合三甲苯重整生成均三甲苯的原理
混合三甲苯重整生成均三甲苯的原理
2.盡管均三甲苯的沸點為164.7℃,與鄰甲乙基苯的沸點(165.15℃)非常接近,但通過精餾法分離仍然具有挑戰性。3.在硫酸的催化下,丙酮可以通過脫水反應合成均三甲苯,其合成收率為13%-15%。4.首先,將4600g(79mol)的工業丙酮冷卻至0-5℃,然后在攪拌條件下加入4160ml的濃硫酸,確保溫度不超過10℃。5.繼續攪拌3-4小時,并在室溫下放置18-24小時以完成反應。6.反應完成后,對產物進行水蒸氣蒸餾,以分離出1,3,5-三甲苯。7.通過堿洗和水洗步驟進一步純化產物,然后蒸餾以收集210℃的餾分。8.在這個餾分中加入15g的金屬鈉,并加熱至接近沸點。9.蒸去2/3的液體后,對剩余物進行蒸餾,收集163-167℃的餾分。
導讀2.盡管均三甲苯的沸點為164.7℃,與鄰甲乙基苯的沸點(165.15℃)非常接近,但通過精餾法分離仍然具有挑戰性。3.在硫酸的催化下,丙酮可以通過脫水反應合成均三甲苯,其合成收率為13%-15%。4.首先,將4600g(79mol)的工業丙酮冷卻至0-5℃,然后在攪拌條件下加入4160ml的濃硫酸,確保溫度不超過10℃。5.繼續攪拌3-4小時,并在室溫下放置18-24小時以完成反應。6.反應完成后,對產物進行水蒸氣蒸餾,以分離出1,3,5-三甲苯。7.通過堿洗和水洗步驟進一步純化產物,然后蒸餾以收集210℃的餾分。8.在這個餾分中加入15g的金屬鈉,并加熱至接近沸點。9.蒸去2/3的液體后,對剩余物進行蒸餾,收集163-167℃的餾分。
1. 從C9芳烴中分離出的重整重芳烴中,均三甲苯大約占11.8%。2. 盡管均三甲苯的沸點為164.7℃,與鄰甲乙基苯的沸點(165.15℃)非常接近,但通過精餾法分離仍然具有挑戰性。3. 在硫酸的催化下,丙酮可以通過脫水反應合成均三甲苯,其合成收率為13%-15%。4. 首先,將4600g(79mol)的工業丙酮冷卻至0-5℃,然后在攪拌條件下加入4160ml的濃硫酸,確保溫度不超過10℃。5. 繼續攪拌3-4小時,并在室溫下放置18-24小時以完成反應。6. 反應完成后,對產物進行水蒸氣蒸餾,以分離出1,3,5-三甲苯。7. 通過堿洗和水洗步驟進一步純化產物,然后蒸餾以收集210℃的餾分。8. 在這個餾分中加入15g的金屬鈉,并加熱至接近沸點。9. 蒸去2/3的液體后,對剩余物進行蒸餾,收集163-167℃的餾分。10. 通過高效分餾,最終得到430-470g的1,3,5-三甲苯。
混合三甲苯重整生成均三甲苯的原理
2.盡管均三甲苯的沸點為164.7℃,與鄰甲乙基苯的沸點(165.15℃)非常接近,但通過精餾法分離仍然具有挑戰性。3.在硫酸的催化下,丙酮可以通過脫水反應合成均三甲苯,其合成收率為13%-15%。4.首先,將4600g(79mol)的工業丙酮冷卻至0-5℃,然后在攪拌條件下加入4160ml的濃硫酸,確保溫度不超過10℃。5.繼續攪拌3-4小時,并在室溫下放置18-24小時以完成反應。6.反應完成后,對產物進行水蒸氣蒸餾,以分離出1,3,5-三甲苯。7.通過堿洗和水洗步驟進一步純化產物,然后蒸餾以收集210℃的餾分。8.在這個餾分中加入15g的金屬鈉,并加熱至接近沸點。9.蒸去2/3的液體后,對剩余物進行蒸餾,收集163-167℃的餾分。
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