我國通過一系列嚴格的法規和監管措施對藥品生產進行管理。國家制定了《藥品管理法》等法律法規，明確了藥品生產的標準和流程，對藥品生產企業的資質、生產設備、工藝流程、原輔材料、質量控制等方面進行了詳細規定。這些法規要求藥品生產企業必須具備相應的生產條件和管理制度，確保生產的藥品安全有效。我國對藥品生產企業實行GMP認證制度。GMP是藥品生產質量管理規范的簡稱，它要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求。通過GMP認證的企業，其生產環境和流程都必須符合嚴格的標準，從而確保藥品的質量和安全。除了法規監管，國家還設立了專門的藥品監管機構，對藥品生產過程進行定期檢查和抽查。這些機構會對藥品生產企業的質量管理體系、生產記錄、產品檢驗等方面進行審核，確保企業嚴格遵守相關法規。如果發現違規行為，將會依法進行處罰，甚至撤銷企業的生產許可。綜上所述，我國對藥品生產的管理是一個系統工程，涉及法律法規、GMP認證、監管檢查等多個環節。這些措施共同構成了我國藥品生產管理的嚴密體系，確保了藥品的安全性和有效性。