執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)2017重點之放療與化療止吐藥
執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)2017重點之放療與化療止吐藥
一、作用特點與臨床評價。1.多巴胺受體阻斷劑。- 甲氧氯普胺;- 作用于延髓催吐化學(xué)感受區(qū)中的多巴胺受體,具有中樞性止吐作用。- 選擇性差,可能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)。- 與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用可提高療效并減輕毒副作用。2.5-HT3受體阻斷劑。- 昂丹司瓊、格雷司瓊、托烷司瓊。- 通過拮抗5-HT3受體,阻斷胃腸道嗜鉻細胞釋放的5-HT與受體的結(jié)合,達到止吐效果。- 具有高效選擇性,不會引起錐體外系反應(yīng)和神經(jīng)抑制癥狀。- 與糖皮質(zhì)激素(如地塞米松)聯(lián)合使用可顯著提高療效。3.神經(jīng)激肽-1(NK-1)受體阻斷劑。- 阿瑞吡坦(唯一)。- P物質(zhì)在胃腸道與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中存在,具有致吐作用,與NK-1受體的親和力最強。
導(dǎo)讀一、作用特點與臨床評價。1.多巴胺受體阻斷劑。- 甲氧氯普胺;- 作用于延髓催吐化學(xué)感受區(qū)中的多巴胺受體,具有中樞性止吐作用。- 選擇性差,可能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)。- 與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用可提高療效并減輕毒副作用。2.5-HT3受體阻斷劑。- 昂丹司瓊、格雷司瓊、托烷司瓊。- 通過拮抗5-HT3受體,阻斷胃腸道嗜鉻細胞釋放的5-HT與受體的結(jié)合,達到止吐效果。- 具有高效選擇性,不會引起錐體外系反應(yīng)和神經(jīng)抑制癥狀。- 與糖皮質(zhì)激素(如地塞米松)聯(lián)合使用可顯著提高療效。3.神經(jīng)激肽-1(NK-1)受體阻斷劑。- 阿瑞吡坦(唯一)。- P物質(zhì)在胃腸道與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中存在,具有致吐作用,與NK-1受體的親和力最強。
為了幫助考生高效備考,我們精選了“執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)2017重點之放療與化療止吐藥”的內(nèi)容,希望對考生有所助益。一、作用特點與臨床評價1. 多巴胺受體阻斷劑 - 甲氧氯普胺 - 作用于延髓催吐化學(xué)感受區(qū)中的多巴胺受體,具有中樞性止吐作用。 - 選擇性差,可能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)。 - 與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用可提高療效并減輕毒副作用。2. 5-HT3受體阻斷劑 - 昂丹司瓊、格雷司瓊、托烷司瓊 - 通過拮抗5-HT3受體,阻斷胃腸道嗜鉻細胞釋放的5-HT與受體的結(jié)合,達到止吐效果。 - 具有高效選擇性,不會引起錐體外系反應(yīng)和神經(jīng)抑制癥狀。 - 與糖皮質(zhì)激素(如地塞米松)聯(lián)合使用可顯著提高療效。3. 神經(jīng)激肽-1(NK-1)受體阻斷劑 - 阿瑞吡坦(唯一) - P物質(zhì)在胃腸道與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中存在,具有致吐作用,與NK-1受體的親和力最強。 - 選擇性NK-1受體阻斷劑能抑制P物質(zhì)所致嘔吐,適用于遲發(fā)性化療所致的惡心與嘔吐。【適應(yīng)證】包括化療后的急性、延遲性惡心或嘔吐,以及重度抑郁癥(伴焦慮)。二、用藥監(jiān)護1. 不同程度嘔吐的處理 - 輕度惡心與嘔吐反應(yīng):口服多潘立酮、甲氧氯普胺;效果不佳時,可合用地塞米松或勞拉西泮。 - 嚴重嘔吐:使用5-HT3受體阻斷劑,如昂丹司瓊。 - 急性或延遲性惡心與嘔吐:口服地塞米松,或與甲氧氯普胺、苯海拉明聯(lián)用。2. 按嘔吐出現(xiàn)的時間可分為: - 急性惡心與嘔吐:24小時內(nèi),最嚴重。 - 遲發(fā)性惡心與嘔吐:24小時后,持續(xù)時間較長,可能與P物質(zhì)有關(guān)。 - 預(yù)期性惡心與嘔吐:既往接受過化療的患者,再次接受化療前出現(xiàn),與化療藥無關(guān),由精神心理因素主導(dǎo)的條件反射,止吐藥無效。治療:行為調(diào)節(jié)和系統(tǒng)脫敏。3. 化療藥所致惡心與嘔吐的分級: - 高度致吐:頻率大于90% —— 5-HT3受體阻斷劑、地塞米松、阿瑞吡坦。如氮芥、環(huán)磷酰胺(>1500mg/m2)、卡莫司汀、順鉑。 - 中度致吐:頻率31%~90% —— 5-HT3受體阻斷劑、地塞米松。如環(huán)磷酰胺(<1500mg/m2)、異環(huán)磷酰胺、卡鉑、奧沙利鉑、XX替康、阿糖胞苷、甲氨蝶呤(≥200mg/m2)、培美曲塞、柔紅霉素、多柔比星、紫杉醇。 - 低度致吐:頻率10%~30% —— 5-HT3受體阻斷劑或口服地塞米松。如絲裂霉素、博來霉素、依托泊苷、甲氨蝶呤(<200mg/m2)、氟尿嘧啶、吉西他濱、多西他賽、長春XX、苯丁酸氮芥。 - 微弱致吐:小于10% —— 可不治療;或使用5-HT3受體阻斷劑。以上內(nèi)容經(jīng)潤色和修正,確保了語義的準確性和條理的清晰性。
執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)2017重點之放療與化療止吐藥
一、作用特點與臨床評價。1.多巴胺受體阻斷劑。- 甲氧氯普胺;- 作用于延髓催吐化學(xué)感受區(qū)中的多巴胺受體,具有中樞性止吐作用。- 選擇性差,可能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)。- 與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用可提高療效并減輕毒副作用。2.5-HT3受體阻斷劑。- 昂丹司瓊、格雷司瓊、托烷司瓊。- 通過拮抗5-HT3受體,阻斷胃腸道嗜鉻細胞釋放的5-HT與受體的結(jié)合,達到止吐效果。- 具有高效選擇性,不會引起錐體外系反應(yīng)和神經(jīng)抑制癥狀。- 與糖皮質(zhì)激素(如地塞米松)聯(lián)合使用可顯著提高療效。3.神經(jīng)激肽-1(NK-1)受體阻斷劑。- 阿瑞吡坦(唯一)。- P物質(zhì)在胃腸道與中樞神經(jīng)系統(tǒng)中存在,具有致吐作用,與NK-1受體的親和力最強。
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