在實驗中，為了準確測量血漿中的丙二醛（MDA）含量，我們采用了一種特定的硫代巴比妥酸法。該方法通過一系列嚴格的步驟來確保結(jié)果的準確性與可靠性。首先，我們對試管進行編號，并將其分為標準管、標準空白管、測定管和測定空白管。隨后，按照下表加入相應的試劑：表2.1 血漿中丙二醛含量測定的步驟試劑 標準管 標準空白管 測定管 測定空白管10 ng/ml標準品（ml） 0.1 — — —無水乙醇（ml） — 0.1 — —測試樣品（ml） — — 0.1 0.1試劑一（ml） 0.1 0.1 0.1 0.1接下來，使用漩渦混勻器對試管進行混勻處理，并用保鮮薄膜封住試管口，然后用針頭刺一個小孔。將試管置于95℃水浴中加熱40分鐘。加熱完成后，將試管取出，用流水冷卻，隨后以4000轉(zhuǎn)/分鐘的速度離心10分鐘，確保沉淀完全分離。在比色步驟中，需要小心吸取上清液，使用移液器將上清液加入比色皿中，避免沉淀進入比色皿，影響吸光度的測量。將比色皿置于532納米波長處，以1厘米光徑進行測量，使用蒸餾水調(diào)零，讀取各管的吸光度值。最后，通過計算公式得出血漿中MDA的含量：血漿中MDA含量（ng/ml）=（測定管吸光度-測定空白管吸光度）/（標準管吸光度-標準空白管吸光度）×標準品濃度（10 ng/ml）×樣品測試前稀釋倍數(shù)。此過程確保了實驗結(jié)果的精確性和可靠性，為后續(xù)研究提供了可靠的數(shù)據(jù)支持。詳情