在中華人民共和國藥品管理法第六十八條中，藥品監督管理部門需依據《藥品生產質量管理規范》和《藥品經營質量管理規范》，對認證合格的藥品生產企業和經營企業進行跟蹤檢查。這意味著，所有藥品，不論其價值如何，都需要完整記錄購進、保存與發出的過程。對于貴重藥品，雖然不是法律強制要求額外管理的項目，但單位通常會給予特別關注，以確保其安全與合理使用。員工需要配合相關部門，按照規定進行管理。在管理貴重藥品時，通常需要遵循“專人、專帳、專柜”的原則。具體來說，需要指定專人負責，詳細記錄藥品進出情況，確保藥品不會被隨意取用或調換。這種管理方式是在一般藥品管理基礎上的進一步細化。通過增加專人負責、詳細記錄進出情況、確保藥品安全存放等措施，可以更好地保障貴重藥品的安全與合理使用。另外，除了貴重藥品，還有其他需要額外管理的藥品，如精神藥品和麻醉藥品。這些藥品同樣需要遵循相關規定，進行額外管理。還有《易制讀化學品管理條例》也對易制讀化學品進行了規范。這些化學品雖然不是藥品，但在某些情況下也需要特別管理。因此，無論是哪一類藥品，都需要嚴格按照相關規定進行管理，以確保藥品的安全與合理使用。