胎兒染色體異常的發生，通常可歸結為兩大類原因。首先，環境因素扮演了重要角色，其中包括放射線、病毒以及特定藥物的暴露。這些環境致畸因素能夠影響到生殖細胞或處于早期發育階段的胚胎，從而引發染色體的異常。其次，父母雙方攜帶的染色體異常亦是導致胎兒染色體異常的重要因素。這類異常并不一定表現在父母的外表上，他們可能在外觀上與常人無異，但其體內遺傳物質已發生變化。這類異常的父母孕育的胎兒中，有很大比例會出現染色體異常的情況。值得注意的是，環境因素與遺傳因素在染色體異常的形成過程中并非孤立存在，兩者之間可能存在復雜的交互作用。例如，某些遺傳背景下的個體可能在特定環境因素的影響下更容易出現染色體異常。盡管許多染色體異常的胎兒可能在早期胚胎階段即自然流產，但那些成功存活至出生的胎兒往往會出現各種發育缺陷，包括智力障礙、生長遲緩和特定的面部特征等。因此，對于有染色體異常家族史的家庭，建議在計劃懷孕前進行全面的遺傳咨詢和檢查，以評估潛在風險并采取適當的預防措施。同時，孕婦在懷孕期間也應盡量避免接觸已知的致畸因素，以降低胎兒染色體異常的風險。