你是說DNA的提取方法么？現(xiàn)在正在做這方面試驗，希望能幫得上你1)研磨：取樣少許置入1.5ml離心管中，以移液槍加入消化緩沖液600μl，沖入液氮或少許石英砂研磨至澄清。2)水?。核囟?5℃，水浴時間3-5h左右3)酚抽提：每支離心管中加入600μlTris飽和酚，輕柔的搖晃使固液混合充分。離心機4℃，8000r/min離心10min，以移液槍小心的將上清液取出至新管，重復步驟一次4)Cl抽提：向抽提出的上清液中加入等體積的Cl液，輕柔的搖晃使充分混勻，高速冷凍離心機4℃，10000r/min離心10min，以液槍小心的將上清液取出。5)DNA沉淀：向抽提的上清液中加入2倍體積的無水乙醇，并輕柔的搖晃使溶液充分，再置于-20℃冰箱中保存10min后高速冷凍離心機4℃，12000r/min離心5min，小心傾去乙醇，可見DNA沉淀物。6)DNA洗滌：向在留有DNA沉淀物的離心管中加入-20℃冰箱中保存的70%乙醇500μl，后離心機4℃，12000r/min離心5min，小心傾去乙醇后可見離心管底白色小圓片狀的DNA提取物。將離心管倒置于無菌室內室溫至干燥。7)DNA溶解：向干燥好的DNA提取物中加入30μl去離子水，4℃冰箱保存