1．提取稱取鮮酵母 159或干酵母粉 2.5g，倒入 100ml三角瓶中，加 NaCl 2.5g，水25ml，攪拌均勻，置于沸水浴中提取lh。2．分離將上述提取液用自來水冷卻后，裝入大離心管內，以4000r／min離心10min，使提取液與菌體殘渣等分離。3．沉淀RNA 將離心得到的上清液傾于50ml燒杯內，并置入放有冰塊的250ml燒杯中冷卻．待冷至10℃以下時，用6mol／LHCI 小心地調節pH值至2.0～2.5（注意嚴格控制pH）。調好后繼續于冰水中靜置10min，使沉淀充分，顆粒變大。 4．洗滌和抽濾上述懸浮液以 4000r／min離心 10min，得到 RNA沉淀。將沉淀物放在 10ml小燒杯內，用95％的乙醇 5～10ml充分攪拌洗滌，然后在布氏漏斗上用射水泵抽氣過濾，再用 95％乙醇5～10ml淋洗 3次。5．干燥從布氏漏斗上取下沉淀物，放在6cm表面皿上，鋪成薄層，置于80℃烘箱內干燥。將干燥后的RNA制品稱重，存放于干燥器內。