十六烷基三甲基溴化銨的使用方法
十六烷基三甲基溴化銨的使用方法
2、攪拌使溫度至30到40℃,靜置分層,收集油層,用5%碳酸鈉溶液洗滌至中性,用無水硫酸鈉干燥,過濾所得濾液減壓蒸餾,收集1.33MPa下的191到210℃餾分,為溴代十六烷。3、將三甲胺水溶液加熱產(chǎn)生的三甲胺氣體通入已過濾的工業(yè)丙酮中,制得三甲胺丙酮溶液(每升丙酮吸收67g三甲胺),然后加入溴代十六烷與丙酮的混合液(溴代十六烷:丙酮=1kg:1L)。4、混合均勻后慢慢加熱至30℃反應(yīng)半小時,再慢慢加熱至40℃。5、冷卻結(jié)晶,過濾,抽干,用丙酮泡洗結(jié)晶一次,再抽干,于80℃干燥,即為成品。也可用十六烷基二甲基銨和溴甲烷進行季銨化反應(yīng)制得。
導讀2、攪拌使溫度至30到40℃,靜置分層,收集油層,用5%碳酸鈉溶液洗滌至中性,用無水硫酸鈉干燥,過濾所得濾液減壓蒸餾,收集1.33MPa下的191到210℃餾分,為溴代十六烷。3、將三甲胺水溶液加熱產(chǎn)生的三甲胺氣體通入已過濾的工業(yè)丙酮中,制得三甲胺丙酮溶液(每升丙酮吸收67g三甲胺),然后加入溴代十六烷與丙酮的混合液(溴代十六烷:丙酮=1kg:1L)。4、混合均勻后慢慢加熱至30℃反應(yīng)半小時,再慢慢加熱至40℃。5、冷卻結(jié)晶,過濾,抽干,用丙酮泡洗結(jié)晶一次,再抽干,于80℃干燥,即為成品。也可用十六烷基二甲基銨和溴甲烷進行季銨化反應(yīng)制得。
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1、攪拌下將十六醇和紅磷水浴加熱混合溶解后,滴入溴,控制溫度不超過100℃,加完后升溫至100℃趕出溴化氫氣體,然后冷卻,并將反應(yīng)液倒入水中。2、攪拌使溫度至30到40℃,靜置分層,收集油層,用5%碳酸鈉溶液洗滌至中性,用無水硫酸鈉干燥,過濾所得濾液減壓蒸餾,收集1.33MPa下的191到210℃餾分,為溴代十六烷。3、將三甲胺水溶液加熱產(chǎn)生的三甲胺氣體通入已過濾的工業(yè)丙酮中,制得三甲胺丙酮溶液(每升丙酮吸收67g三甲胺),然后加入溴代十六烷與丙酮的混合液(溴代十六烷:丙酮=1kg:1L)。4、混合均勻后慢慢加熱至30℃反應(yīng)半小時,再慢慢加熱至40℃。5、冷卻結(jié)晶,過濾,抽干,用丙酮泡洗結(jié)晶一次,再抽干,于80℃干燥,即為成品。也可用十六烷基二甲基銨和溴甲烷進行季銨化反應(yīng)制得。
十六烷基三甲基溴化銨的使用方法
2、攪拌使溫度至30到40℃,靜置分層,收集油層,用5%碳酸鈉溶液洗滌至中性,用無水硫酸鈉干燥,過濾所得濾液減壓蒸餾,收集1.33MPa下的191到210℃餾分,為溴代十六烷。3、將三甲胺水溶液加熱產(chǎn)生的三甲胺氣體通入已過濾的工業(yè)丙酮中,制得三甲胺丙酮溶液(每升丙酮吸收67g三甲胺),然后加入溴代十六烷與丙酮的混合液(溴代十六烷:丙酮=1kg:1L)。4、混合均勻后慢慢加熱至30℃反應(yīng)半小時,再慢慢加熱至40℃。5、冷卻結(jié)晶,過濾,抽干,用丙酮泡洗結(jié)晶一次,再抽干,于80℃干燥,即為成品。也可用十六烷基二甲基銨和溴甲烷進行季銨化反應(yīng)制得。
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