中藥被收購，國家可能會采取相應的措施進行監管。根據《中華人民共和國藥品管理法》規定，藥品上市許可持有人應當對藥品非臨床研究、臨床試驗、生產、經營、使用等過程中依法依規開展藥物非臨床研究、藥物臨床試驗、藥品生產、藥品經營、藥品使用等活動，確保藥品的安全性、有效性和質量可控性。國家藥品監督管理局負責全國藥品監督管理工作。國家藥品監督管理局應當加強對藥品研制、生產、經營、使用等環節的監督檢查，并按照規定要求向社會公布監督檢查結果。國家藥品監督管理局應當建立藥品質量公告制度，定期向社會公布藥品質量抽查檢驗結果。國家藥品監督管理局應當建立藥品安全信用管理制度，根據藥品安全信用狀況對藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業、藥品使用單位分級分類管理，及時向社會公布藥品安全信用情況。國家藥品監督管理局應當加強對藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業、藥品使用單位的監督檢查，發現有違反本法規定行為的，應當依法查處，并及時向社會公布。