帕金森的原理是什么
帕金森的原理是什么
帕金森氏病的確切病因尚不清楚,但公認其病因是神經細胞的退行性變,主要病變部位在黑質和紋狀體。黑質細胞數量的減少和功能喪失導致多巴胺減少,從而引起上述癥狀。動物實驗和流行病學結果顯示,該病可能與遺傳有一定關系。根據病因,震顫麻痹癥狀分為兩類:原發性震顫麻痹(找不到明確原因,可能與遺傳相關,稱為帕金森氏病或帕金森病);繼發性震顫麻痹(由腦炎、中毒、腦血管病、顱腦損傷、腦腫瘤等引起,稱為帕金森氏綜合征或帕金森綜合征、震顫麻痹綜合征)。
導讀帕金森氏病的確切病因尚不清楚,但公認其病因是神經細胞的退行性變,主要病變部位在黑質和紋狀體。黑質細胞數量的減少和功能喪失導致多巴胺減少,從而引起上述癥狀。動物實驗和流行病學結果顯示,該病可能與遺傳有一定關系。根據病因,震顫麻痹癥狀分為兩類:原發性震顫麻痹(找不到明確原因,可能與遺傳相關,稱為帕金森氏病或帕金森病);繼發性震顫麻痹(由腦炎、中毒、腦血管病、顱腦損傷、腦腫瘤等引起,稱為帕金森氏綜合征或帕金森綜合征、震顫麻痹綜合征)。
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帕金森氏病,又稱震顫麻痹,是老年人常見的中樞神經系統變性疾病。其主要原因是中腦“黑質”部位的細胞病理性改變,導致多巴胺合成減少,抑制乙酰膽堿功能降低,使得乙酰膽堿興奮作用相對增強,從而引發震顫麻痹。震顫表現為頭及四肢顫動、振搖,麻痹是指肢體某部分或全部不能自主運動。這類疾病通常在50至65歲開始發病,隨年齡增長發病率逐漸增加,60歲時約為1‰,70歲時達3‰至5‰。目前,男性患者略多于女性。帕金森氏病的確切病因尚不清楚,但公認其病因是神經細胞的退行性變,主要病變部位在黑質和紋狀體。黑質細胞數量的減少和功能喪失導致多巴胺減少,從而引起上述癥狀。動物實驗和流行病學結果顯示,該病可能與遺傳有一定關系。根據病因,震顫麻痹癥狀分為兩類:原發性震顫麻痹(找不到明確原因,可能與遺傳相關,稱為帕金森氏病或帕金森病);繼發性震顫麻痹(由腦炎、中毒、腦血管病、顱腦損傷、腦腫瘤等引起,稱為帕金森氏綜合征或帕金森綜合征、震顫麻痹綜合征)。拳王阿里就是該病患者之一。帕金森病的起病緩慢,早期癥狀不明顯,一般分為四種情況:靜止性震顫,表現為發病早期單側手指搓丸樣運動,隨后發展為同側下肢和對側肢體靜止時不自主顫抖,變換位置或運動時癥狀減輕或停止,情緒波動時加劇;肌肉僵直,早期多從單側肢體開始,患者感覺關節僵硬及肌肉發緊,影響面肌時出現表情呆板的“面具臉”,影響軀干、四肢及膝關節屈曲時呈現“三曲姿勢”;行動遲緩,早期患者上肢精細動作變慢,如系鞋帶、扣紐扣等動作變慢,無法順利完成;行走時起步困難,一旦開步,身體前傾,步伐小且越走越快,無法及時停步,即“慌張步態”。有時患者還會合并出現語言減少、聲音低沉單調、吞咽困難、流涎、睡眠障礙、抑郁或癡呆等癥狀。
帕金森的原理是什么
帕金森氏病的確切病因尚不清楚,但公認其病因是神經細胞的退行性變,主要病變部位在黑質和紋狀體。黑質細胞數量的減少和功能喪失導致多巴胺減少,從而引起上述癥狀。動物實驗和流行病學結果顯示,該病可能與遺傳有一定關系。根據病因,震顫麻痹癥狀分為兩類:原發性震顫麻痹(找不到明確原因,可能與遺傳相關,稱為帕金森氏病或帕金森病);繼發性震顫麻痹(由腦炎、中毒、腦血管病、顱腦損傷、腦腫瘤等引起,稱為帕金森氏綜合征或帕金森綜合征、震顫麻痹綜合征)。
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