在多取代苯中，取代基間的電子效應和空間位阻的影響，使光譜改變，更難于簡單地加以推測。以典型的例子說明，當兩個對位取代基的電子效應相反時，ET帶吸收帶的躍遷會產生大幅度向紅移，且強度亦突增。在2%甲醇水溶液中，苯胺的ET帶吸收帶位于230nm，硝基苯為269nm，而對二硝基苯為252nm。對硝基苯胺的吸收帶則在381nm，而鄰和鍵硝基苯胺的吸收帶分別位于283nm和280nm。對硝基苯酚的k帶則移至318nm，而鄰位和間位的相應在279nm和274nm。這說明分子內電子轉移的重要性。此外，硝基苯的鄰、間位有拉電子取代基時，光譜的吸收帶會向藍移，而對位取代則使吸收帶略向紅移。氯化硝基苯的吸收波長顯著地向長波移，這表明鹵原子的給電子共軛效應。綜上所述，多取代苯的紫外吸收光譜因其取代基間的電子效應和空間位阻影響，表現出復雜的變化。通過具體的例子，我們可以觀察到不同取代基對光譜的具體影響，如對位取代基的電子效應相反時，ET帶吸收帶會產生大幅度向紅移，且強度亦突增。同時，鹵原子的給電子共軛效應也會對光譜產生顯著影響，如氯化硝基苯的吸收波長顯著地向長波移。因此，通過對多取代苯的紫外吸收光譜的研究，我們可以更好地理解取代基間的相互作用以及它們對分子光譜的影響。這對于理解有機化合物的性質以及開發新的有機材料具有重要意義。