烷基側(cè)鏈作為第一類定位基，能夠使苯環(huán)的鄰位和對位變得更容易發(fā)生取代反應(yīng)，這是由于烷基的存在增強了芳環(huán)的活性。當烷基的體積較大時，鄰位的立體位阻增加，從而使得對位變得更加容易進行反應(yīng)。相比之下，硝基和羧基這類第二類定位基則會鈍化芳環(huán)，導(dǎo)致取代反應(yīng)主要發(fā)生在間位。這類定位基的存在會削弱苯環(huán)的反應(yīng)活性，使得鄰對位的反應(yīng)性下降。具體而言，當苯環(huán)上引入較大的烷基側(cè)鏈時，由于空間位阻的影響，鄰位的反應(yīng)性被削弱，而對位則相對容易發(fā)生取代反應(yīng)。這表明，在芳環(huán)上引入烷基側(cè)鏈后，對位的碳原子相比鄰位的碳原子受到了更大的影響，更容易進行反應(yīng)。此外，由于鈍化效應(yīng)，含有硝基或羧基的苯環(huán)在進行取代反應(yīng)時，間位取代是主要的路徑。這是因為這些定位基削弱了芳環(huán)的電子密度，使得間位取代更為有利。綜上所述，烷基側(cè)鏈對苯環(huán)鄰位和對位碳原子的影響程度不同，對位碳原子更容易受到影響，也更易于與其他有機物發(fā)生反應(yīng)。而含有硝基或羧基的苯環(huán)則主要通過間位取代反應(yīng)。