法律分析：國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行分類管理制度。根據(jù)藥品管理法、GMP、GSP對(duì)藥品分類管理的要求，主要的規(guī)定有：1.藥品與非藥品分開(kāi)存放(批發(fā)企業(yè)應(yīng)該分庫(kù)存放，零售企業(yè)設(shè)非藥品區(qū)）。2.處方藥與非處方藥分開(kāi)存放（批發(fā)企業(yè)應(yīng)該分庫(kù)存放，零售企業(yè)設(shè)處方藥和非處方藥兩大區(qū)）。3.內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放（批發(fā)企業(yè)可以分庫(kù)或分區(qū)存放，零售企業(yè)分柜存放）。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 第六條 國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。