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pcr過程中如何判斷引物的延伸方向?

導讀2.PCR過程包括變性、退火和延伸三個基本步驟。在變性階段,模板DNA加熱至96℃左右,雙鏈解離為單鏈。3.退火(復性)階段,模板DNA的溫度降至60℃左右,此時引物與模板DNA的單鏈互補序列配對結合。4.延伸階段中,DNA聚合酶從引物的5';端開始向3';端延伸,合成新的DNA鏈。正向引物和反向引物是相對的,分別位于DNA雙鏈的上下游,但從延伸方向上看,均為5';端至3';端延伸。

1. DNA是由兩條互補的脫氧核苷酸鏈組成的雙螺旋結構,在PCR(聚合酶鏈反應)過程中,引物的延伸方向是從5'端到3'端。2. PCR過程包括變性、退火和延伸三個基本步驟。在變性階段,模板DNA加熱至96℃左右,雙鏈解離為單鏈。3. 退火(復性)階段,模板DNA的溫度降至60℃左右,此時引物與模板DNA的單鏈互補序列配對結合。4. 延伸階段中,DNA聚合酶從引物的5'端開始向3'端延伸,合成新的DNA鏈。正向引物和反向引物是相對的,分別位于DNA雙鏈的上下游,但從延伸方向上看,均為5'端至3'端延伸。

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