1. DNA的兩條鏈具有相反的方向性，其中一條鏈?zhǔn)?'到3'的走向，而互補(bǔ)鏈則是3'到5'的走向。2. 在引物退火之后，新合成的鏈方向?yàn)?'到3'。3. PCR所用的酶具有一項(xiàng)特性，即只有在檢測到上一個(gè)核苷酸配對完成之后，才能繼續(xù)向下延伸。因此，只要引物的3'端堿基能夠與DNA單鏈配對，無論5'端是否經(jīng)過修飾，延伸過程都能夠順利進(jìn)行。4. PCR引物并不需要與模板完全互補(bǔ)，只要3'端的幾個(gè)堿基能夠配對，就可以觸發(fā)反應(yīng)。5. 在PCR的第一個(gè)循環(huán)完成后，由上游引物擴(kuò)增出來的鏈會(huì)與下游引物結(jié)合，這意味著即使引物經(jīng)過了修飾，其修飾位點(diǎn)同樣可以被擴(kuò)增。以上內(nèi)容應(yīng)能對您有所幫助。