生產痔瘡膏需要什么手續
生產痔瘡膏需要什么手續
醫療器械生產許可證、營業執照、生產許可證、稅務登記表、醫療器械生產產品登記表、授權委托書、質量保證書、醫療器械注冊產品標準、質量檢驗報告書。《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六條：新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照規定向藥品監督管理部門申請《藥品生產質量管理規范》認證。
導讀醫療器械生產許可證、營業執照、生產許可證、稅務登記表、醫療器械生產產品登記表、授權委托書、質量保證書、醫療器械注冊產品標準、質量檢驗報告書。《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六條：新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照規定向藥品監督管理部門申請《藥品生產質量管理規范》認證。
生產該類藥品需要的手續有：醫療器械生產許可證、營業執照、生產許可證、稅務登記表、醫療器械生產產品登記表、授權委托書、質量保證書、醫療器械注冊產品標準、質量檢驗報告書。《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六條：新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照規定向藥品監督管理部門申請《藥品生產質量管理規范》認證。
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醫療器械生產許可證、營業執照、生產許可證、稅務登記表、醫療器械生產產品登記表、授權委托書、質量保證書、醫療器械注冊產品標準、質量檢驗報告書。《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六條：新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照規定向藥品監督管理部門申請《藥品生產質量管理規范》認證。
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