肌營養不良主要分為幾種類型，每種類型都有其獨特的遺傳模式和臨床表現。假肥大型肌營養不良是一種性連鎖隱性遺傳疾病，常見于男性，女性則通常是攜帶者。這種疾病通常在幼兒期就顯現出來，患者走路會比正常孩子晚，步伐較慢，容易跌倒，且在跌倒后很難重新站起來。此外，患者的智力水平可能會有所下降，約一半以上的患者會出現心臟問題，心電圖檢查會顯示出異常。早期的心肌肥大可能是疾病的早期跡象，盡管患者可能沒有明顯的心悸癥狀。肩-肱型肌營養不良則是一種常染色體顯性遺傳疾病，可以發生在任何性別。這種疾病的嚴重程度和發作時間差異很大，有些患者可能終生沒有任何癥狀，只是在兒童或青少年時期隱秘發病，幾年后才被診斷出來。大多數情況下，這種疾病不會影響患者的壽命。肢帶型肌營養不良的情況更為復雜，它不是單一的疾病，而是由多種因素導致的一種表現形式，部分情況下的遺傳模式是常染色體隱性遺傳。這種疾病通常在青少年時期開始顯現，但也有可能在更晚的時候才被發現。病情的嚴重程度和進展速度有很大的差異。眼肌型肌營養不良較為罕見，它可能是常染色體顯性遺傳的，發病年齡可以很不一致。這種疾病的主要癥狀包括眼瞼下垂和眼外肌麻痹，部分患者還可能出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉的無力和萎縮。在某些情況下，這種疾病還可能影響脊髓、小腦和視網膜，導致智力低下，并且腦脊液中的蛋白質含量可能異常升高。遠端型肌營養不良則根據發病年齡的不同，可以分為幾個亞型，這些亞型可能是常染色體顯性或隱性遺傳的。這種疾病的主要特征是進行性的遠端小肌肉萎縮，并逐步向近端發展，但這種疾病的進展速度較慢，通常不會影響患者的壽命。