需要向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行備案。具體操作步驟如下：1、準(zhǔn)備備案材料：包括生產(chǎn)企業(yè)的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)等。2、到當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行備案申請(qǐng)，提交備案材料并繳納備案費(fèi)用。3、監(jiān)管部門(mén)審核備案材料。如果備案材料齊全、符合相關(guān)規(guī)定，監(jiān)管部門(mén)會(huì)核發(fā)備案證書(shū)。4、根據(jù)備案證書(shū)進(jìn)行生產(chǎn)和銷(xiāo)售。