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對藥品檢驗結果有異議的要如何操作

導讀法律分析：當事人對藥品檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起七日內向原藥品檢驗機構或上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或指定的藥品檢驗機構或直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗，受理復驗的藥品檢驗機構應當規(guī)定的時間內作出復驗結論。法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》。第一百零二條當事人對藥品檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起七日內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗，也可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗。受理復驗的藥品檢驗機構應當在國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內作出復驗結論。

法律分析：當事人對藥品檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起七日內向原藥品檢驗機構或上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或指定的藥品檢驗機構或直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗，受理復驗的藥品檢驗機構應當規(guī)定的時間內作出復驗結論。

法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》

第一百零二條當事人對藥品檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起七日內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗，也可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗。受理復驗的藥品檢驗機構應當在國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內作出復驗結論。

第一百零三條藥品監(jiān)督管理部門應當對藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等遵守藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范等情況進行檢查，監(jiān)督其持續(xù)符合法定要求。